采集3至5毫升静脉血，可预测患疾病风险

　　长沙晚报掌上长沙1月22日讯（通讯员 周馨怡 实习生 杨林山）近日，患有先天心脏病的田先生带其女儿一起在湖南妇女儿童医院健康管理中心进行了人体基因全面检查。根据检测结果，他和女儿均携带有进行性家族心脏传导障碍相关的一个致病基因突变，且都是H型高血压的杂合携带者，其编码的基因影响叶酸的吸收、分布和代谢，也影响脑卒中的发生。医生建议田先生采取增加活性叶酸、维生素D、维生素B12和甜菜碱摄入的补充策略，辅以对同型半胱氨酸和血压的定期检测，可有效干预高血压发病。

　　通过基因检测可以了解人的基因信息，预测一个人是否会有患某种疾病的风险，从而让人们更好地预防疾病。基因检测有助于人们更好地了解自身基因信息，掌握人体使用说明书，发现遗传基因中的缺陷基因，从而针对性地调整生活习惯，做好疾病预防，提前规划，科学养生。

　　基因检测适合所有人，只需采集3至5毫升静脉血，以下人群可以特别考虑进行基因检测：

　　1.儿童青少年

　　有助于了解其自身有哪些疾病易感基因和遗传特质，提前预防潜在疾病，保障健康成长，还可以评估智力、身高、营养等，为其制定个性化的成长方案。

　　2.备孕夫妇

　　保障健康生育，为备孕的夫妇筛查是否携带致病基因，提供科学生育指南，降低出生缺陷的概率。

　　3.中老年人

　　评估有无肿瘤、心血管疾病、老年痴呆等风险，提前发现中老年患病的风险，有针对性地调整生活方式、预防疾病，提高生活质量。

　　4.疑似遗传病患者

　　有助于明确病因，为疑似遗传病患者提供确诊依据，辅助疾病诊断，有助于早期干预和治疗。

　　5.患病人群

　　配合临床确诊，合理选择用药，为患者制定个性化的治疗方案，提高治疗效果，降低并发症风险。

　　6.常年处于高危环境的人群

　　对于长期处于化学/重金属/核污染和接触有毒有害物质的人，可以通过基因检测了解自身疾病易感性，采取有效预防措施，避免职业病的发生。