新生儿为何要进行听力筛查和耳聋基因检测？

　　长沙晚报掌上长沙8月13日讯（全媒体记者 杨云龙 通讯员 钟琼香 唐敏）省委、省政府将新生儿疾病免费筛查与诊断服务纳入2024年全省重点民生实事项目，为在本省医疗机构分娩的新生儿免费提供听力障碍、致盲性眼病、遗传代谢病、先天性心脏病筛查与诊断服务。不少市民询问，“新生儿对外界声音有反应，还需要做听力筛查吗？”“宝宝通过了听力筛查，就不需要做耳聋基因检测了吧？”今天，湖南省人民医院妇科二病区（产科）主任刘琴表示，对新生儿进行听力筛查及耳聋基因检测，可通过三级预防措施大大减轻“十聋九哑”，使更多的耳聋患儿得到更早的干预和康复。

　　为什么新生儿要进行听力筛查和耳聋基因检测？

　　俗话说“十聋九哑”，因药物、遗传、感染、疾病、环境、噪声等因素的影响，每年都有聋哑儿童出生，且约有60%的耳聋与体内携带的耳聋基因发生突变有关。

　　正常听力对于儿童的语言和认识发育至关重要，如果儿童出现听力障碍却没有及时发现、及时干预，就会发展为先天性耳聋，将影响儿童的身心健康及家庭、社会的和谐。

　　刘琴介绍，不正常的听力即听损伤（即听力下降或听功能障碍）属于较常见的出生缺陷。因此，新生儿听力筛查可使听力障碍患儿被早发现、早诊断、早干预，让幼儿语言发展不受或少受损害，使听障儿童各方面得到最大限度的发展。

　　同时，也有部分患儿出生时听力正常，可通过新生儿听力筛查，但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋。因此，进行耳聋基因筛查就可以提前进行预警。

　　怎样进行听力筛查和耳聋基因检测？

　　刘琴表示，新生儿听力筛查是指对每一个出生后满48小时至72小时的新生儿，通过耳声发射（反映耳蜗外毛细胞功能）、自动听性脑干诱发电位（反映听觉传导通路至脑干功能）的检查，在新生儿自然睡眠或安静状态下进行的无创听力检测，筛查儿童是否存在听力障碍。之所以选择这个时间，是避免耳部分泌物或羊水等胎性物质影响听力检测的准确性。

　　如果检测结果为双耳通过，说明现阶段新生儿的听力功能基本正常，但仍需观察小儿对声音的反应及言语的发育状况。如果双耳或单耳未通过者，也不一定表示听力障碍，应在产后30天至42天进行复查；复查不通过，3个月内进行听力学诊断，包括声导抗、耳声发射、听性脑干诱发电位、行为测试等。

　　如何预防耳聋发生？

　　“如果新生儿听力筛查发现听力异常，则需要进一步进行所有耳聋基因的诊断，以排除隐患。”刘琴表示，新生儿听力筛查是通过专用的新生儿听力筛查仪器，判断新生儿目前听力功能的一项检查。耳聋基因的检测可作为新生儿听力筛查的有力补充，它可筛查出耳聋高风险个体或家庭，使之有机会得到早期诊断和干预，并通过有效措施，预防耳聋出生缺陷及避免耳聋的发生。耳聋基因的检测一般在新生儿出生满72小时进行，主要通过采集足跟血的方式进行检测。

　　“新生儿对声音有反应，只能表示声音能听得见，但不能保证以后一定听得清、听得懂。”刘琴提醒，新生儿听力器官同身体一样是在不断地生长发育，日趋完善。听力与语言的关系密不可分，只有不断听力信号的输入，才有儿童良好的言语输出。因此，家长们一定要定期观察孩子对声音的反应，及时带孩子进行听力筛查，发现异常及时就诊，尽早干预治疗，预防耳聋出生缺陷，避免耳聋的发生。